符合《医用外科熔喷滤料技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、 Q/0212 ZRB003-2011 ，欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性

拓展区域：热湿交换器细菌过滤测试仪，全球独款自动化智能化的高精尖新产品，集聚于程斯研发创新设计团队智慧，依据<YYT0735.1-2009 / ISO9360-1:2000麻醉和呼吸设备湿化人体呼吸气体的热湿交换器HME细菌过滤效率测试仪主要性能指标

一、流量控制系统

‌双路采样流量‌

‌参数范围‌：28.3 L/minA路、B路独立

‌分辨率‌：0.1 L/min

‌精度误差‌：±2.5%可定制其他量程和精度
注：双路同步采样用于对比试验样品与阳性质控，确保数据可比性 ‌

‌喷雾流量‌

‌参数范围‌：(8～10) L/min

‌分辨率‌：0.1 L/min

‌精度误差‌：±2.5%可定制其他量程和精度
用于输送含菌气溶胶，如金黄色葡萄球菌悬浊液 ‌

‌蠕动泵流量‌

‌参数范围‌：(0.006～3.0) mL/min

‌分辨率‌：0.001 mL/min

‌精度误差‌：±2.5%可定制其他量程和精度
控制菌液输送至喷雾器的速率 ‌

二、压力监测系统

‌流量计前压力‌

‌A/B路压力范围‌：(-20～0) kPa

‌分辨率‌：0.1 kPa

‌精度误差‌：±2.5% 可定制其他量程和精度‌

‌喷雾流量计前压力‌

‌范围‌：(0～300) kPa

‌分辨率‌：0.1 kPa

‌精度误差‌：±2.5% 可定制其他量程和精度‌

‌气雾室负压‌

‌范围‌：(-90～-120) Pa

‌分辨率‌：0.1 Pa

‌精度误差‌：±0.5%可定制其他量程和精度
维持气溶胶稳定传输环境 ‌

‌柜体负压‌

‌范围‌：(-50～-150) Pa
保障操作人员安全，防止生物污染 ‌

漩涡混匀器试管规格及数量

Φ16×150mm试管，八只

三、气溶胶发生系统

‌气溶胶粒径‌

质量中值直径‌：(3.0±0.3) μm

‌几何标准差‌：≤1.5
符合YY0469标准要求的生物气溶胶尺寸 ‌

‌高效空气过滤器‌

‌过滤效率‌：对≥0.3 μm粒子过滤效率≥99.99%
确保背景空气洁净，排除干扰 

气雾室规格‌

‌尺寸‌：长300mm × 直径15mm
提供标准化的气溶胶混合空间 ‌

四、环境与辅助系统

控制系统：PLC

操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；

‌温度适应性‌

‌工作温度‌：(0～50)℃

‌预处理环境要求‌：21±5℃、相对湿度85±5%测试前样品预处理≥4h‌

‌数据存储能力‌

‌接口‌：USB支持导出

‌安全设计‌

‌负压柜门尺寸‌：1000×730 mm

‌整机功耗‌：2000W

设备重量：231kg

设备外形尺寸：1250*800*1600mm

配置清单

主机1台；

测试软件1套；

说明书1份

合格证1份

保修卡1份

签收单1份

铭牌1块

电源线1根

扳手1套

宣传册若干

培养皿12个

试管3个

安德森罐2套

黑色工具箱1个‌

六、结

口罩BFE测试仪设计严格遵循全球主流医用口罩标准，适用于质检机构、口罩生产研发及疾控中心等场景。‌